东京现在是哪个城市(东京现在是哪个城市的)

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CN113841009A,2021年在中国公布的专利

技术背景:

由于燃料的燃烧而排放到大气中的污染物之一,氮氧化物可以提出(NO、NO2 、NO3 、N2 O、N2 O3 、N2 O4 、N2 O5 )。氮氧化物会引起酸雨、臭氧层破坏、光化学烟雾等,严重影响环境和人体。因此,处理它们已成为一个重要的课题。氮氧化物会引起酸雨、臭氧层破坏、光化学烟雾等,严重影响环境和人体。因此,处理它们已成为一个重要的课题。

作为选择性催化还原反应的催化剂,以氧化钛为载体,载有氧化钒的催化剂应用广泛。氧化钛被认为是硫氧化物活性低、稳定性高的最佳载体。NH3氧化钒 -SCR起着主要作用,但SO2会发挥作用 氧化为SO3 ,因此,不能承载约1WT%上述氧化钒。此外,现有NH3 -在SCR中,氧化钛载体携带氧化钒的催化剂在低温下几乎没有反应,因此必须在350-400℃等高温下使用。

NH3的实施是为了提高 -SCR设备的设计自由度和效率都需要开发催化剂,即使在低温下也能显示高氮氧化物还原率的活性。

发明要点:

五氧化二钒存在43wt%BET比表面积为30m2 脱硝应在200℃以下使用/g以上。

氧原子缺失的缺陷位点在上述五氧化二钒的晶体结构中。

本发明的脱硝催化剂含有氧化钒。氧化钒含有氧化钒(II)(VO)、三氧化二钒(III)(V2 O3 )、四氧化二钒(IV)(V2 O4 )、五氧化二钒(V)(V2 O5 ),五氧化二钒(V2)在脱硝反应中 O5 )V元素可采用5价、4价、3价、2价的形式。

50wt优化氧化钒以五氧化二钒换算计%以上。氧化钒以五氧化二钒换算计进一步优化65wt%以上。氧化钒在本发明的脱硝催化剂中以五氧化二钒换算计进一步优化90wt%以上

通过低温烧结,脱硝催化剂中含有的五氧化二钒晶体结构局部紊乱,可以发挥高脱硝作用。推测五氧化二钒晶体结构与含结晶水的五氧化二钒共存,阻碍了五氧化二钒晶体的生长,导致五氧化二钒晶体结构局部紊乱,因此发挥了高脱硝的作用。

上述废热回收装置包括涡轮装置和废气经济器(exhaust gaseconomizer),上述废气经济器以上述内燃机排放的废气和上述涡轮装置提供的废气作为热源产生蒸汽。上述涡轮装置利用上述内燃机排放的废气和上述废气经济器提供的蒸汽发电。

效果:

在270℃的温度下烧结制作脱硝催化剂,在100℃的反应温度下显示61%~79%在150℃的反应温度下,NO转化率显示93%~100%NO转化率。

另一方面,脱硝催化剂作为一种不同于该工艺的脱硝催化剂,如将钒酸铵溶解在草酸水溶液中的工艺,以及干燥后在300℃温度下烧结4小时的工艺,在100℃反应温度下只显示47%NO转化率,反应温度为150℃,仅显示76%NO转化率。

[实施例1]

将钒酸铵溶解在草酸水溶液中。

[实施例1]

将钒酸铵溶解在草酸水溶液中。∶草酸摩尔比为1∶3。溶解后,在加热搅拌机上蒸发溶液中的水分,在干燥机中干燥120℃。然后,将干粉在空气中270℃烧结1小时。将烧结后的五氧化二钒作为实施例1的脱硝催化剂。此外,实施例1的脱硝催化剂样品名称为“V270-1”。

[实施例2]

将钒酸铵溶解在草酸水溶液中。在此,钒酸铵∶草酸摩尔比为1∶3。溶解后,在加热搅拌机上蒸发溶液中的水分,在干燥机中干燥120℃。然后,将干粉在空气中270℃烧结2小时。将烧结后的五氧化二钒作为实施例2的脱硝催化剂。此外,实施例2的脱硝催化剂样品名称为“V270-2”。

[实施例3]

将钒酸铵溶解在草酸水溶液中。在此,钒酸铵∶草酸摩尔比为1∶3。溶解后,在加热搅拌机上蒸发溶液中的水分,在干燥机中干燥120℃。然后,将干粉在空气中270℃烧结3小时。将烧结后的五氧化二钒作为实施例3的脱硝催化剂。此外,实施例3的脱硝催化剂样品名称为“V270-3”。

[实施例4]

将钒酸铵溶解在草酸水溶液中。在此,钒酸铵∶草酸摩尔比为1∶3。溶解后,在加热搅拌机上蒸发溶液中的水分,在干燥机中干燥120℃。然后,将干粉在空气中270℃烧结4小时。将烧结后的五氧化二钒作为实施例4的脱硝催化剂。此外,实施例4的脱硝催化剂样品名称为“V270-4”。

[比较例1]东京现在是哪个城市(东京现在是哪个城市的)

将钒酸铵溶解在草酸水溶液中。在此,钒酸铵∶草酸摩尔比为1∶3。溶解后,在加热搅拌机上蒸发溶液中的水分,在干燥机中干燥120℃。然后,将干粉在空气中300℃烧结4小时。将烧结后的五氧化二钒作为比例1的脱硝催化剂。此外,将比例1的脱硝催化剂样品名称记为“V300-4”。此外,比例1是上述专利文献2中公开的脱硝催化剂。

对比低温催化效果

溶胶凝胶法有以下工序:

将钒酸盐和螯合物混合,溶解在纯水中,干燥后烧结。

钒酸铵、钒酸镁、钒酸锶、钒酸钡、钒酸锌、钒酸铅、钒酸锂等可作为钒酸盐使用。

作为螯合化合物,可使用多羧基螯合化合物、乙酰丙酮、乙二胺等多氨基螯合化合物、乙二醇等多羟基螯合化合物。在螯合化合物中溶解钒酸盐,干燥后,在270℃以下烧结。

东京现在是哪个城市(东京现在是哪个城市的)火电厂应用例1:(可以看出,变成了先脱硫,再脱硝)

燃烧系统1结构图的第一个应用例。燃烧系统1是煤粉燃烧系统。如图所示,燃烧系统1假设为火力发电系统,锅炉10作为燃烧装置、煤粉机20、废气通路L1、空气预热器30、40作为热回收器的气体加热器、集尘装置50、诱导通风机60、脱硫装置70、80作为加热器的气体加热器、脱硝装置90和烟囱100。

锅炉10与空气一起燃烧煤粉作为燃料。锅炉10中,煤粉燃烧产生废气。此外,煤渣灰和浮尘等煤灰是通过煤粉燃烧产生的。锅炉10中产生的煤渣灰排放到配置在锅炉10下方的煤渣料斗11后,运至未显示的煤灰回收仓库。

锅炉10整体呈大致倒U形。锅炉10中产生的废气沿锅炉10的形状以倒U形状移动。锅炉10废气出口附近的废气温度为300~400℃。

废气通路L1配置空气预热器30。空气预热器30在废气与从未见过的压入式通风机输送的燃烧空气之间进行热交换,从废气中回收热量。燃烧的空气在空气预热器30中加热后供应至锅炉10。

气体加热器40配置在空气预热器30的下游侧,用于废气通道L1。气体加热器40是空气预热器30中回收的热废气。气体加热器40进一步从废气中回收热量。

集尘装置50配置在废气通道L1中气体加热器40的下游侧。回收的热废气在气体加热器40中供应集尘装置50。除尘装置50是通过对电极施加电压来收集废气中的煤灰(飘尘)等煤尘的装置。收集在除尘装置50中的灰尘被运输到未显示的煤灰回收仓库。集尘装置50中废气的温度如80~120℃。

在废气通道L1中的除尘装置50的下游侧,诱导通风机60。诱导通风机60将在除尘装置50中去除灰尘的废气,从一次侧去除灰尘(primary side)吸入并送到二次侧(secondaryside)。

70脱硫装置配置在诱导通风机60的下游侧,用于废气通道L1。脱硫装置70从诱导通风机60送出的废气供应。脱硫装置70从废气中去除硫氧化物。具体来说,脱硫装置70通过将石灰石和水的混合物(石灰石浆)吹入废气中,吸收废气中所含的硫氧化物,从废气中去除硫氧化物。例如,脱硫装置70中废气的温度为50~120℃。

废气通道L1中的脱硫装置70下游侧配有80个气体加热器。硫氧化物的废气供应气体加热器80被去除在脱硫装置70中。80加热废气的气体加热器。气体加热器40和气体加热器80可形成烟气换热器。烟气换热器在空气预热器30与除尘装置50之间流通,在脱硫装置70与脱硝装置90之间进行热交换。

特别是气体加热器80将废气加热到适合后期脱硝装置90的脱硝反应温度。

废气通道L1中的气体加热器80下游侧配有脱硝装置90。在气体加热器80中加热的废气供应脱硝装置90。脱硝装置90通过脱硝催化剂从废气中去除氮氧化物。在脱硝装置90中,含氧化钒,含碳量为0.05wt%上述脱硝催化剂在晶体结构中产生氧缺陷。例如,脱硝装置90中废气的温度为130~200℃。

在脱硝装置90中,通过选择接触还原法从废气中去除氮氧化物。根据接触还原法的选择,氮氧化物可以通过使用还原剂和上述脱硝催化剂从废气中有效去除氮氧化物。氨和尿素中至少有一种用于选择接触还原的还原剂。氨、液氨和氨溶液中的任何状态的氨都可以用作还原剂。

更具体来说,脱硝装置90可以为以下结构:将氨注入导入废气后,混合气体与脱硝催化剂接触。连接废气通道L1下游侧的烟囱100。将氮氧化物的废气从脱硝装置90中排出,导入烟囱100。烟囱100的废气经气体加热器80加热后,通过烟囱效应有效地从烟囱100的上部排出。此外,通过在气体加热器80中加热废气,可以防止水蒸气在烟囱100上方凝结,产生白烟。例如,烟囱100出口附近的废气温度为110℃。

东京现在是哪个城市(东京现在是哪个城市的)火电厂应用例2:(可以看出,变成了先脱硝再脱硫)

将脱硝装置90设置在50后,可将脱硝装置90中的废气温度设置为130~气体加热器不需要在脱硝装置90的前段设置200℃。

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